Nová vakcína proti tyfu a invazivní Salmonelle ukázala v první studii slibné výsledky

Vědci z Centra pro vývoj vakcín a globální zdraví (CVD) Lékařské fakulty University of Maryland oznámili úspěšné výsledky první fáze klinické studie nové vakcíny, která by mohla chránit před břišním tyfem a také před invazivními kmeny Salmonelly nezpůsobujícími tyfus. Obě tyto infekce jsou v mnoha částech světa, zejména v subsaharské Africe, hlavními příčinami závažných onemocnění a úmrtí dětí.

Výsledky byly zveřejněny v časopise Nature Medicine.

Zkoumaná trivalentní konjugovaná vakcína proti Salmonelle (TSCV) obsahuje cukerné molekuly z vnějšího obalu bakterií Salmonella typhi, které způsobují břišní tyfus, a také dvou nejčastějších typů invazivních netyfových kmenů Salmonella enterica. Tyto cukry jsou navázány na speciální bílkoviny, které pomáhají imunitnímu systému lépe rozpoznat a zneškodnit bakterie.

Tento přístup využívá principu tzv. konjugovaných vakcín, které jsou účinnější zejména u dětí a pomáhají vytvářet dlouhodobou imunitní paměť.

V randomizované, placebem kontrolované studii v USA dostalo 22 zdravých dospělých dobrovolníků buď nižší dávku vakcíny (6,25 µg), vyšší dávku (12,5 µg), nebo placebo.

Vakcína byla dobře snášena, vedlejší účinky byly mírné a omezily se převážně na krátkodobou bolest v místě vpichu. Co je však nejdůležitější, 100 % očkovaných vyvinulo silnou imunitní odpověď na všechny tři složky vakcíny, zatímco u příjemců placeba se protilátky neobjevily.

Podle Centers for Disease Control and Prevention (CDC) způsobují bakterie Salmonella v USA každoročně asi 1,35 milionu infekcí a více než 26 000 hospitalizací, zejména v souvislosti s konzumací nedostatečně tepelně upraveného kuřecího masa, vajec a kontaminované zeleniny.

Sérotypy obsažené ve vakcíně TSCV patří mezi ty nejčastější u těchto potravinových nákaz. Někteří účastníci studie již měli protilátky proti těmto bakteriím, což svědčí o předchozím setkání s nimi – například při lehčím onemocnění způsobeném kontaminovanými potravinami. To mohlo vést k silnější a déle trvající imunitní odpovědi po očkování.

Studie prokázala, že vakcína vyvolává silnou a vyváženou imunitní odpověď, včetně tvorby dlouhodobých protilátek i při nižších dávkách.

Spoluautor studie Myron Levine, MD, DTPH, zakládající ředitel CVD, uvedl, že na základě těchto slibných výsledků bude následovat výzkum zaměřený na děti, které jsou vůči těmto nemocem nejzranitelnější, a na lepší pochopení ochranných mechanismů.

Vakcína byla vyvinuta ve spolupráci se společností Bharat Biotech International Limited (BBIL) a vychází z jejich platformy vakcíny Typbar TCV, která je již schválena WHO pro použití proti břišnímu tyfu.