
Dr. Fang Liu ve své dřívější práci identifikovala nový cíl pro léčbu roztroušené sklerózy (RS). Na základě těcho zjištění nyní vytvořila se svým týmem malou molekulovou sloučeninu, která je účinná na dvou různých zvířecích modelech RS.
RS je progresivní neurologické onemocnění, které v současné době nelze vyléčit. Je spojena s celou řadou vysilujících příznaků, včetně problémů s koordinací, poznáváním, svalovou slabostí a depresí. Z neznámých důvodů je častější v severních zeměpisných šířkách a více než dvakrát častější u žen.
Dr. Iain Greig spolu se svým týmem pracuje na tom, aby se z molekul identifikovaných Dr. Liu staly pokročilé molekuly „podobné lékům“ vhodné pro další vývoj směrem ke klinickému využití u pacientů.
Dodal: „Za celou dobu, co pracuji jako lékařský chemik, jsem neviděl slibnější výchozí bod pro projekt vývoje léku. Bylo mi velkým potěšením podílet se na tomto programu a těším se, že budu pokračovat v jeho směřování ke klinickému využití.“
„Jsme rádi, že jsme pomohli umožnit počáteční vývoj nové neuroprotektivní strategie pro RS, a těšíme se, až projde dalšími kritickými fázemi potřebnými k určení jejího potenciálního přínosu pro lidi žijící s RS,“ řekl doktor Walt Kostich, vedoucí komerčního výzkumného programu Fast Forward Národní společnosti pro RS (USA).
Dr. Liu se domnívá, že důkazy o účinnosti a snášenlivosti získané v této studii pro lék s malou molekulou z něj dělají dobrého kandidáta pro vývoj směřující ke zkouškám na lidech. Další kroky ve vývoji léku budou zahrnovat některé další předklinické výzkumy, včetně zkoumání bezpečnosti a stability sloučeniny.
CAMH a Aberdeenská univerzita již podaly patentové přihlášky na ochranu tohoto výzkumu a aktivně hledají průmyslové partnery pro další postup této práce směrem ke klinickým zkouškám v příštích několika letech.
Zdroj: Iniciativa Sníh | Medical Xpress