Objev regenerace končetin u savců?

Laboratory scene with scientist, glowing Luminal Serum vial on device, and digital brain and molecule data screens

Vědci zjistili, že pokud jsou myši po amputaci prstu léčeny dvěma látkami, FGF2 a BMP2, dochází k regeneraci prstu. Vědci z Texas A&M College of Veterinary Medicine and Biomedical Sciences tvrdí, že objevili způsob, jak aktivovat schopnost savců regenerovat ztracené končetiny.

V minulosti se lidé divili, proč některým zvířatům, jako jsou mloci, mohou dorůst ztracené části těla, zatímco savci, jako jsou lidé, to nedokážou.

V nové studii publikované v časopise Nature Communications popisují proces, který umožňuje regeneraci kostí, kloubů a vazů. Tento proces napodobuje způsob, jakým mloci regenerují ztracené tkáně. Vědci použili dvoustupňový přístup, při kterém se ztracená končetina nejprve pokryje vrstvou kožních buněk. Poté se místní buňky uspořádají do struktury zvané blastema, která slouží jako základ pro novou končetinu.

Vědci použili speciálně vyvinuté sérum, které posílá signály buňkám, aby podpořili růst blastemy u laboratorních myší. Tento proces se liší od tradičních metod, které využívají externí kmenové buňky, protože využívá buňky, které jsou již v místě zranění.

I když proces zatím není dokonalý, vědci doufají, že pomůže snížit jizvy a podpoří regeneraci tkání po úrazech. Výsledky studie mění naše chápání hojení u savců a naznačují, že buňky, které jsme považovali za neprogramovatelné, ve skutečnosti mají schopnost regenerace, jen byla skryta.

Digit regeneration in mice is stimulated by sequential treatment with FGF2 and BMP2

Epimorphic regeneration in mice is stimulated at a non-regenerative digit amputation by sequential treatment with FGF2 and BMP2 (FGF2→BMP2). FGF2 stimulates digit amputation wound cells to form a blastema and BMP2 induces blastema differentiation to regenerate the amputated distal phalangeal element, albeit imperfectly. The formation of a phalangeal growth plate suggests that the induced regenerate recapitulates embryonic development and cell lineage studies show that wound cells that enter the blastema cells are positionally re-specified during regeneration. FGF2→BMP2 treatment also stimulates a blastema-independent response that regenerates a synovial joint complex containing stump-derived tendon, ligament and a sesamoid-like bone. Together the blastema-dependent and blastema-independent responses can result in the regeneration of all skeletal structures removed by amputation. The induced regeneration response demonstrates the availability of regeneration competent cells at a non-regenerating wound, and that FGF and BMP signaling is sufficient to trigger a regenerative outcome at wounds that heal by fibrosis.

⚠️ Důležité upozornění: Tento článek vznikl za pomoci AI aplikace INOREADER

Napsat komentář