Ministerstvo zdravotnictví se letos rozhodlo dovézt pouze mRNA vakcínu Comirnaty od společnosti Pfizer, takže aktuálně v ČR chybí možnost výběru mezi mRNA a „klasickou“ proteinovou vakcínou. Podle dat z Ústavu zdravotnických informací a statistiky (ÚZIS) se však očkuje nejen schválenou vakcínou pro období 2024/25, která obsahuje mRNA spike proteinu varianty JN.1, ale i vakcínou z loňské sezóny 2023/24 s mRNA spike proteinu varianty XBB.1.5. U některých lidí, zejména dětí ve věkových skupinách 6 měsíců až 4 roky a 5 až 11 let, navíc nelze z dostupných dat přesně určit, jakou verzi vakcíny obdrželi – u těchto skupin totiž více než 90 % aplikovaných dávek není v datech ÚZIS blíže specifikováno.
Podle dat z ÚZIS získaných mezi 5. říjnem a 3. listopadem 2024 byla v rámci očkování proti COVID-19 zaznamenána řada zajímavých a problematických aspektů. V tomto období bylo u dospělých vykázáno 171 681 očkování vakcínou Comirnaty, přičemž 6009 osob dostalo dávku bez přesné specifikace, zda se jednalo o variantu JN.1 schválenou pro sezónu 2024/25, nebo o starší variantu XBB.1.5. Přibližně 2 019 osob pak dle záznamů obdrželo vakcínu XBB.1.5, která již není schválena pro použití v aktuální sezóně. Celkově tak bylo více než 8 000 dospělých očkováno vakcínou, jejíž platnost či obsah nelze jednoznačně doložit.
Pro očkování dětí přinášejí data rovněž nejistoty. Ve skupině dětí ve věku 6 měsíců až 4 roky bylo očkováno 6 117 dětí, přičemž u 6 075 z nich není uvedeno, zda obdržely aktuální vakcínu JN.1. Pouze 36 dětí dostalo jednoznačně schválenou variantu. Ve věkové kategorii 5 až 11 let bylo očkováno 6 189 dětí, avšak 6 078 z nich dostalo vakcínu s nejasným složením, a jen 18 dětí bylo očkováno variantou JN.1. Navíc bylo dle záznamů očkováno 1856 (0,3 % z 6189) dětí neaktuální variantou XBB.1.5, která byla schválena pouze pro minulou sezónu.
Z těchto dat vyplývá několik důležitých otázek. Proč není ve všech případech přesně doloženo, jaká vakcína byla aplikována? Je znepokojující, že systém hlášení umožňuje nahlásit očkování bez jednoznačné specifikace varianty vakcíny. Zůstává tedy otevřenou otázkou, jaké dopady mohou mít tyto nejasnosti, zejména v případě dětí, které podle dostupných informací dostávají vakcíny s nejasným obsahem nebo s exspirující platností, což vyvolává otázky o dodržování postupů schválených pro aktuální sezónu.
Zdroj: Iniciativa sníh
Tisíce lidí dostaly na podzim zastaralé covidové vakcíny. Data ministerstva zdravotnictví ukazují, že někteří byli očkovaní látkou z loňské, nebo dokonce předloňské sezony. Takové látky nejsou podle odborníků dostatečně účinné. Rezort tvrdí, že odpovědnost nesou očkovací centra. Seznam ambulancí, které vykazují vakcinaci staršími látkami, poskytnout nechce.
Ministerstvo zdravotnictví vysvětlilo, jak je možné, že několik tisíc lidí dostalo tento podzim zastaralý typ vakcíny proti covidu. Zatímco původně úřad tvrdil, že částečně může jít o chybu v systému, nyní přichází s tím, že vakcínu z loňské očkovací sezony je možné používat i v současnosti. O takové praxi ale dosud ministerstvo nemluvilo a není ani v souladu s doporučením Evropské lékové agentury.
Více než čtyři tisíce lidí dostaly v září, říjnu a první třetině listopadu loňský typ vakcíny proti covidu Comirnaty XBB.1.5. Ukazují to data ministerstva, na která v pondělí upozornil Deník N.
Tato očkovací látka používaná od podzimu 2023 není už podle odborníků dostatečně účinná proti variantně viru, která v populaci cirkuluje letos.
Od září by měli všichni lékaři nebo očkovací centra používat nový typ vakcíny Comirnaty JN.1, kterou doporučila Evropská léková agentura (EMA).
Podcast & blog by Pepik Hipik & Knižní kočka 